2023年全球心室輔助裝置行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀分析 2022年市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到17億美元【組圖】
本文核心數(shù)據(jù):產(chǎn)品技術(shù);標(biāo)準(zhǔn)匯總;市場(chǎng)規(guī)模等
技術(shù)發(fā)展:三代產(chǎn)品迭代
心室輔助裝置(VAD)是一種用于心血管手術(shù)的高端醫(yī)療設(shè)備,其作用主要是能幫助血液從心室泵送到身體的其他部位。血泵是VAD最關(guān)鍵部件,對(duì)VAD的發(fā)展有重要影響。根據(jù)血泵原理不同,VAD技術(shù)在歷史上經(jīng)歷了三代的發(fā)展,分別為搏動(dòng)泵、軸流泵以及離心泵。
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn):ISO 14708系列
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織外科植入物標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)有源植入物分技術(shù)委員會(huì)(ISO/TC150/SC6)目前已發(fā)布針對(duì)VAD的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)主要在有源植入式醫(yī)療器械的系列標(biāo)準(zhǔn)ISO 14708中。其中,《主動(dòng)植入式醫(yī)療設(shè)備-第5部分:循環(huán)支持設(shè)備(ISO 14708-5)》最早于2010年2月發(fā)布,并于2020年5月進(jìn)行了一次修訂并再次發(fā)布。該標(biāo)準(zhǔn)主要規(guī)定了主動(dòng)植入式循環(huán)支持裝置的安全性和性能要求,包括類型試驗(yàn)、動(dòng)物研究和臨床評(píng)估要求等,涵蓋范圍包括左和(或)右心室輔助裝置、全人工心臟、雙心室輔助裝置等。
企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局:雅培將占據(jù)主要市場(chǎng)
在全球心室輔助裝置市場(chǎng)上,截止2021年,雅培、美敦力兩家企業(yè)占據(jù)了90%的市場(chǎng)份額,位于第一梯隊(duì)。2021年6月,美敦力宣布停止銷售旗下人工心臟HeartWare-HVAD產(chǎn)品,并通知所有醫(yī)生停止植入新的HVAD產(chǎn)品。原因是一項(xiàng)研究數(shù)據(jù)表明,美敦力的HeartWare-HVAD與雅培的同類產(chǎn)品相比,患者植入后有著更高的中風(fēng)率和死亡率。隨后雅培發(fā)布聲明,確認(rèn)公司有足夠的能力來支持美敦力決定撤出其產(chǎn)品,至此,雅培在今后的競(jìng)爭(zhēng)中將更有優(yōu)勢(shì)。
全球心室輔助裝置行業(yè)的參與者還包括擁有全球唯一獲得FDA認(rèn)證的介入式人工心臟的Abiomed、LivaNova PLC等,其中,其他有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的企業(yè)如Abiomed等位于第二梯隊(duì);在本國(guó)有一定優(yōu)勢(shì)的企業(yè)如Bivacor Inc、永仁心等位于第三梯隊(duì)。
區(qū)域競(jìng)爭(zhēng)格局:美國(guó)更有優(yōu)勢(shì)
根據(jù)CNKI的數(shù)據(jù),全球VAD相關(guān)臨床試驗(yàn)的申辦者共125個(gè)。其中,美國(guó)的申辦者數(shù)量達(dá)到69個(gè),占總申辦者的比例為55%;排名2-5的分別為法國(guó)、德國(guó)、奧地利、中國(guó),申報(bào)者數(shù)量分布達(dá)到13、12、5、4個(gè)。全球VAD相關(guān)臨床試驗(yàn)的申辦者分布情況如下:
市場(chǎng)規(guī)模趨勢(shì):2028年將達(dá)到32.5億美元
2022年,全球心室輔助裝置行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到17億美元,較2021年同比增長(zhǎng)12.3%;隨著高血壓、室間隔缺損、心力衰竭和中風(fēng)等心血管疾病病例的增加,由于心臟捐贈(zèng)者的數(shù)量有限,全球各地對(duì)VAD的需求不斷增加。預(yù)計(jì)到2028年,全球心室輔助裝置行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到32.5億美元,2023-2028年的復(fù)合年增長(zhǎng)率將達(dá)到9.7%。
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