2023年中國減重藥企業(yè)入場方式分析 自建生產(chǎn)線、投資并購和戰(zhàn)略合作為三大主要入場方式【組圖】
減重藥行業(yè)主要上市公司:華東醫(yī)藥(000963.SZ)、恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)、信達(dá)生物(01801.HK)、信立泰(002294.SZ)、麗珠集團(tuán)(000513.SZ)、諾泰生物(688076.SH)、圣諾生物(688117.SH)、翰宇藥業(yè)(300199.SZ)、愛美客(300896.SZ)、甘李藥業(yè)(603087.SH)等
本文核心數(shù)據(jù):減重藥企業(yè)入場進(jìn)程、減重藥企業(yè)競爭梯隊(duì)
減重藥企業(yè)入場進(jìn)程
從我國減重藥行業(yè)的企業(yè)入場進(jìn)程來看,麗珠集團(tuán)成立市場早于1990年;國內(nèi)減重藥龍頭企業(yè)華東醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥、石藥集團(tuán)、信立泰等成立時(shí)間在1990-2000年之間,屬于近代國內(nèi)第一批減重藥企業(yè);博瑞醫(yī)藥、圣諾生物等老牌生物醫(yī)藥企業(yè)則于2000-2005年間成立;諾泰生物、信達(dá)生物成立時(shí)間相對(duì)較晚,于2005年后成立。
注:橫軸代表企業(yè)成立年份;縱軸代表企業(yè)成立月份;氣泡大小代表企業(yè)注冊(cè)資本。
減重藥企業(yè)入場方式
我國減重藥行業(yè)代表性企業(yè)入場方式主要有自建生產(chǎn)線、投資并購和戰(zhàn)略合作三種方式。華東醫(yī)藥圍繞GLP-1靶點(diǎn),已構(gòu)筑包含口服、注射液在內(nèi)的長效及多靶點(diǎn)創(chuàng)新藥/類似藥產(chǎn)品管線,公司利拉魯肽類似藥肥胖適應(yīng)癥于近期獲批,成為國內(nèi)首款上市的GLP-1減重藥物;集團(tuán)控股子公司道爾生物在研的GLP-1R/GCGR/FGF21R靶點(diǎn)的多重激動(dòng)劑DR10624用于超重或肥胖人群的體重管理的中國IND申請(qǐng)已于2023年7月獲批;子公司中美華東與SCOHIA宣布將就GLP-1R和GIPR雙激動(dòng)劑SCO-094及其衍生產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)擴(kuò)大戰(zhàn)略合作,中美華東將獲得SCO-094及其衍生產(chǎn)品在全球(包括日本)的獨(dú)家開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)益。
減重藥企業(yè)區(qū)域分布
根據(jù)企查貓查詢數(shù)據(jù),江蘇是我國減重藥企業(yè)主要注冊(cè)的熱土。截至2023年10月,江蘇共有相關(guān)減重藥企業(yè)數(shù)6家,排名第一;其次是廣東、北京,分別為4家和3家。
減重藥企業(yè)GLP-1產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展
利拉魯肽在國內(nèi)專利已到期,國內(nèi)已有10余家藥企加入利拉魯肽生物類似藥/仿制藥的研發(fā),在研產(chǎn)品多為2型糖尿病適應(yīng)癥,目前減重適應(yīng)癥進(jìn)展最快的為華東醫(yī)藥(利魯平一利拉魯肽類似藥),已于2023年7月獲批,成為國內(nèi)首款上市的GLP-1RA減重生物類似藥。
在司美格魯肽方面,諾和諾德二代GLP-1RA藥物司美格魯肽的獲批上市,激發(fā)了國內(nèi)創(chuàng)新藥企關(guān)于司美格魯肽生物類似藥的研發(fā)熱情。目前國內(nèi)已有10余家藥企布局,多集中于2型糖尿病適應(yīng)癥的研發(fā),其中進(jìn)展居前的企業(yè)包括麗珠集團(tuán)、齊魯制藥、華東醫(yī)藥及聯(lián)邦制藥等;減重適應(yīng)癥的研發(fā)仍處于早期階段。近期諾和諾德提交的司美格魯肽減重適應(yīng)癥的NDA已獲受理,有望成為國內(nèi)減重市場重磅品種。
減重藥企業(yè)GLP-1RA創(chuàng)新產(chǎn)品布局及規(guī)劃
關(guān)于GLP-1靶點(diǎn)的研發(fā),國內(nèi)藥企除了布局利拉魯肽/司美格魯肽以外,其他進(jìn)入臨床階段的GLP-1創(chuàng)新研發(fā)管線近30項(xiàng)。其中,減重適應(yīng)癥領(lǐng)域進(jìn)展居前的為恒瑞醫(yī)藥的諾利糖肽及先為達(dá)生物的Ecnoglutide,其余處于臨床早期階段。
更多本行業(yè)研究分析詳見前瞻產(chǎn)業(yè)研究院《中國生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展前景預(yù)測與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報(bào)告》。
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