2023年中國減重藥企業(yè)入場方式分析 自建生產線、投資并購和戰(zhàn)略合作為三大主要入場方式【組圖】

減重藥行業(yè)主要上市公司：華東醫(yī)藥(000963.SZ)、恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)、信達生物(01801.HK)、信立泰(002294.SZ)、麗珠集團(000513.SZ)、諾泰生物(688076.SH)、圣諾生物(688117.SH)、翰宇藥業(yè)(300199.SZ)、愛美客(300896.SZ)、甘李藥業(yè)(603087.SH)等

本文核心數(shù)據：減重藥企業(yè)入場進程、減重藥企業(yè)競爭梯隊

減重藥企業(yè)入場進程

從我國減重藥行業(yè)的企業(yè)入場進程來看，麗珠集團成立市場早于1990年;國內減重藥龍頭企業(yè)華東醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥、石藥集團、信立泰等成立時間在1990-2000年之間，屬于近代國內第一批減重藥企業(yè);博瑞醫(yī)藥、圣諾生物等老牌生物醫(yī)藥企業(yè)則于2000-2005年間成立;諾泰生物、信達生物成立時間相對較晚，于2005年后成立。

注：橫軸代表企業(yè)成立年份;縱軸代表企業(yè)成立月份;氣泡大小代表企業(yè)注冊資本。

減重藥企業(yè)入場方式

我國減重藥行業(yè)代表性企業(yè)入場方式主要有自建生產線、投資并購和戰(zhàn)略合作三種方式。華東醫(yī)藥圍繞GLP-1靶點，已構筑包含口服、注射液在內的長效及多靶點創(chuàng)新藥/類似藥產品管線，公司利拉魯肽類似藥肥胖適應癥于近期獲批，成為國內首款上市的GLP-1減重藥物;集團控股子公司道爾生物在研的GLP-1R/GCGR/FGF21R靶點的多重激動劑DR10624用于超重或肥胖人群的體重管理的中國IND申請已于2023年7月獲批;子公司中美華東與SCOHIA宣布將就GLP-1R和GIPR雙激動劑SCO-094及其衍生產品在全球范圍內擴大戰(zhàn)略合作，中美華東將獲得SCO-094及其衍生產品在全球(包括日本)的獨家開發(fā)、生產及商業(yè)化權益。

減重藥企業(yè)區(qū)域分布

根據企查貓查詢數(shù)據，江蘇是我國減重藥企業(yè)主要注冊的熱土。截至2023年10月，江蘇共有相關減重藥企業(yè)數(shù)6家，排名第一;其次是廣東、北京，分別為4家和3家。

減重藥企業(yè)GLP-1產品研發(fā)進展

利拉魯肽在國內專利已到期，國內已有10余家藥企加入利拉魯肽生物類似藥/仿制藥的研發(fā)，在研產品多為2型糖尿病適應癥，目前減重適應癥進展最快的為華東醫(yī)藥(利魯平一利拉魯肽類似藥)，已于2023年7月獲批，成為國內首款上市的GLP-1RA減重生物類似藥。

在司美格魯肽方面，諾和諾德二代GLP-1RA藥物司美格魯肽的獲批上市，激發(fā)了國內創(chuàng)新藥企關于司美格魯肽生物類似藥的研發(fā)熱情。目前國內已有10余家藥企布局，多集中于2型糖尿病適應癥的研發(fā)，其中進展居前的企業(yè)包括麗珠集團、齊魯制藥、華東醫(yī)藥及聯(lián)邦制藥等;減重適應癥的研發(fā)仍處于早期階段。近期諾和諾德提交的司美格魯肽減重適應癥的NDA已獲受理，有望成為國內減重市場重磅品種。

減重藥企業(yè)GLP-1RA創(chuàng)新產品布局及規(guī)劃

關于GLP-1靶點的研發(fā)，國內藥企除了布局利拉魯肽/司美格魯肽以外，其他進入臨床階段的GLP-1創(chuàng)新研發(fā)管線近30項。其中，減重適應癥領域進展居前的為恒瑞醫(yī)藥的諾利糖肽及先為達生物的Ecnoglutide，其余處于臨床早期階段。

更多本行業(yè)研究分析詳見前瞻產業(yè)研究院《中國生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展前景預測與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報告》。

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