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洋中藥市場(chǎng)份額已達(dá)1/3 中國(guó)中藥臨種質(zhì)資源危機(jī)

 2013-07-15 16:18:29 責(zé)任編輯:曾憶茗 來(lái)源:前瞻網(wǎng)

前瞻網(wǎng)摘要:洋中藥憑借質(zhì)量?jī)?yōu)勢(shì)大舉進(jìn)軍中國(guó)中藥材市場(chǎng)。據(jù)前瞻網(wǎng)獲悉,洋中藥在中國(guó)的市場(chǎng)份額已達(dá)1/3,其必將加劇中藥種質(zhì)資源危機(jī)和中藥資源研發(fā)利用的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)。

中藥憑借質(zhì)量?jī)?yōu)勢(shì)大舉進(jìn)軍中國(guó)中藥材市場(chǎng)。據(jù)前瞻網(wǎng)獲悉,洋中藥在中國(guó)的市場(chǎng)份額已達(dá)1/3,其必將加劇中藥種質(zhì)資源危機(jī)和中藥資源研發(fā)利用的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)。

隨著傳統(tǒng)天然藥物和植物藥的地位日益提高,國(guó)外醫(yī)藥學(xué)者與制造商紛紛致力于從植物藥中尋找新藥線(xiàn)索。資料顯示,全球中藥國(guó)際市場(chǎng)中,日本占80%的份額,韓國(guó)10%,而中國(guó)僅占5%。

國(guó)際市場(chǎng)上的中藥市場(chǎng),不僅被外國(guó)占領(lǐng),而且絕大多數(shù)中藥都是從中國(guó)廉價(jià)賣(mài)出的中藥材,在國(guó)外經(jīng)過(guò)深加工后,換個(gè)包裝又高價(jià)返銷(xiāo)到中國(guó)。神威藥業(yè)集團(tuán)董事長(zhǎng)兼總裁李振江說(shuō),據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),這一部分中藥在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)已經(jīng)占到1/3。

在中國(guó)出口的中藥材中,大部分是原料藥,成藥不到4%。“一些國(guó)外制藥企業(yè)從中國(guó)進(jìn)口中藥提取物,在國(guó)外進(jìn)行深加工以后,加個(gè)洋文就變成了‘洋中藥’,其實(shí)就是國(guó)內(nèi)中藥的翻版。”李振江指出,“洋中藥”價(jià)格比國(guó)內(nèi)高幾倍,甚至幾十倍。

李振江表示:“日本、韓國(guó)、東南亞以及西歐的一些草藥企業(yè)從中國(guó)低價(jià)購(gòu)入原料藥就地粗加工,運(yùn)回本國(guó)精煉提取制劑后以高價(jià)返銷(xiāo)的現(xiàn)象日益嚴(yán)峻,這不僅對(duì)中國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)是一個(gè)很大的沖擊,對(duì)中國(guó)經(jīng)濟(jì)的健康發(fā)展也將造成威脅。”

專(zhuān)家認(rèn)為,洋中藥科技含量高、用料考究、定位簡(jiǎn)單明確等優(yōu)勢(shì)都是其快速發(fā)展的原因。

李振江說(shuō):“洋中藥最大的倚仗還是在質(zhì)量上的優(yōu)勢(shì),即質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范程度高。特別是歐洲一些國(guó)家的植物藥制劑,一般以標(biāo)準(zhǔn)提取物或有效成分標(biāo)示劑量,中國(guó)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與之相比較欠規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化和重現(xiàn)性差。”

河北省安國(guó)市作為中國(guó)中藥材集散地之一,經(jīng)營(yíng)近2000種中藥材,中國(guó)大部分中藥材都可以在安國(guó)市中藥材市場(chǎng)上采購(gòu)到。

據(jù)前瞻網(wǎng)了解,安國(guó)市中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)上有許多貨源來(lái)自于種植散戶(hù)。由于缺乏指導(dǎo),散戶(hù)的種植和病蟲(chóng)害防治技術(shù)普遍落后,需要更多地依賴(lài)化肥農(nóng)藥,其農(nóng)藥殘留和重金屬不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

安全檢測(cè)是把守中藥材質(zhì)量的一個(gè)重要環(huán)節(jié),但在檢測(cè)農(nóng)藥殘留和重金屬方面,企業(yè)卻面臨著標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一的問(wèn)題。一些中藥企業(yè)負(fù)責(zé)人認(rèn)為,什么樣的藥材是合格的,目前還沒(méi)有一個(gè)統(tǒng)一的答案。所謂合格,不僅是指農(nóng)藥殘留和重金屬殘留不超標(biāo),還要具備藥效。

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河北省中藥材鑒定委員會(huì)副主任委員韓世凱說(shuō):“現(xiàn)在對(duì)中藥材的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是采用西方分析化學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)。中藥是臨床療效的結(jié)論,經(jīng)方是現(xiàn)代中藥的基原,講究的是配伍和劑型相互對(duì)應(yīng),但現(xiàn)在的研究是拆方研究,將藥材當(dāng)作藥品研究,中藥標(biāo)準(zhǔn)套用西方的藥材檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。”

中國(guó)商品學(xué)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)、北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥專(zhuān)業(yè)博士生導(dǎo)師張貴君教授認(rèn)為,質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)和臨床療效要有對(duì)應(yīng)性,要在中藥藥效組分基礎(chǔ)上建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

此外,河北美威藥業(yè)公司董事長(zhǎng)王彥軍認(rèn)為,中藥企業(yè)必須要加大中藥科研投入,采用新的生產(chǎn)方式和經(jīng)營(yíng)管理模式,開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品,提高產(chǎn)品質(zhì)量。

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