湖北加大力度整合醫(yī)藥資源 2年打造千億產(chǎn)業(yè)

加快并購重組步伐

機遇就在眼前。

2011年頒布的新版《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》(簡稱GMP)規(guī)定，今年底，所有注射劑等高風險藥品生產(chǎn)企業(yè)須通過新版GMP認證，否則將一律停產(chǎn);口服制劑等普通藥企須在明年底通過。新版GMP認證被稱為史上最嚴認證，動輒成百上千萬元的技改投入將加速行業(yè)洗牌。

省藥監(jiān)局相關(guān)負責人表示，目前有9家高風險藥品生產(chǎn)企業(yè)通過新版GMP認證，有51家普通制劑藥企通過認證，還有近八成藥企尚未通過認證。

采訪中，人福、遠大、宏源等藥企紛紛表示，希望對兼并重組企業(yè)在藥品注冊、批文轉(zhuǎn)移等方面提供便利。

省經(jīng)信委醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)處處長張明濤透露，目前已有數(shù)十家藥企產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移投資意向備案，部分企業(yè)已在接洽中，此后會陸續(xù)通過專場信息發(fā)布等渠道促成。

張明濤表示，全省將通過政策扶持和資源整合，以大型藥企為核心，采取股份制改造、資本營運、兼并聯(lián)合等方式，加快調(diào)整與重組的步伐，培育和壯大醫(yī)藥龍頭企業(yè)。同時，引導中小藥企向“專、精、特、新”方向發(fā)展，形成省域醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)協(xié)作格局。