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預(yù)見2023:《2023年全球“新冠特效藥”行業(yè)全景圖譜》(附市場現(xiàn)狀、發(fā)展格局和發(fā)展趨勢等)

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20 謝彬濤 ? 2023-02-07 14:00:54  來源:前瞻產(chǎn)業(yè)研究院 E8345G0

行業(yè)主要上市公司:Pfizer(NYSE: PFE);君實(shí)生物(688180);禮來公司(NYSE: LLY);阿斯利康(NYSE:AZN);復(fù)星醫(yī)藥(600496);先聲藥業(yè)(02096.HK)等

本文核心數(shù)據(jù):新冠特效藥定義;新冠特效藥產(chǎn)業(yè)鏈;新冠特效藥產(chǎn)業(yè)圖譜;新冠特效藥發(fā)展歷程;新冠特效藥作用機(jī)制;新冠特效藥種類;新冠特效藥研發(fā)情況;新冠特效藥獲批情況;新冠特效藥臨床試驗(yàn)情況;新冠特效藥發(fā)展展望

全文統(tǒng)計(jì)口徑說明:1)篩選邏輯:①以“新型冠狀病毒感染”為適應(yīng)癥,②以“抑制劑”關(guān)鍵詞,③并篩選“申請上市”和“批準(zhǔn)上市”,篩選同時(shí)符合以上三種條件的相關(guān)藥物;2)篩選時(shí)間:截至2023年1月13日。3)特殊注解:僅選取“申請上市”和“批準(zhǔn)上市”階段的藥物是因本文主要研究的范圍面世/即將面世的藥物,故本文的范圍并不涵蓋最高研發(fā)階段仍處于臨床試驗(yàn)階段及臨床試驗(yàn)前的藥物。4)如有其他統(tǒng)計(jì)口徑會在圖下注釋標(biāo)注。

行業(yè)概況

1、定義:阻斷新冠病毒在人體內(nèi)復(fù)制

近日,“新冠特效藥”這一名詞在中國討論度極高,何為“新冠特效藥”?所謂“新冠特效藥”主要是以阻斷病毒復(fù)制的形式在人體內(nèi)發(fā)揮效用的藥物(本文中統(tǒng)計(jì)的獲批指“包含正常審批程序和特殊審批”)。根據(jù)前瞻的統(tǒng)計(jì),截至2023年1月13日,全球已批準(zhǔn)上市和已申請上市的“新冠特效藥”共計(jì)21種。

圖表1:全球21種“新冠特效藥”

2、產(chǎn)業(yè)鏈剖析

“新冠特效藥”行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈上游主要為醫(yī)藥中間體、原料藥,以及設(shè)備和耗材等。其中游可根據(jù)藥物類型的不同分為單克隆抗體藥物和小分子化藥兩大類。“新冠特效藥”行業(yè)的下游不同于傳統(tǒng)醫(yī)藥行業(yè),目前,其下游僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu),并未對藥房、藥店等向大眾銷售,即使是歐美等地也需要通過藥劑師的專業(yè)評估才能開局處方用于購買“新冠特效藥”。在全球缺乏“新冠特效藥”的情況下,該行業(yè)也具有相關(guān)的CMO、CRO和CDMO,加速其研發(fā)生產(chǎn)。

圖表2:全球“新冠特效藥”行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈

“新冠特效藥”行業(yè)的主要參與者為阿斯利康、輝瑞、禮來公司、開拓藥業(yè)、默沙東、真實(shí)生物、騰盛博藥、Celltrion、羅氏、吉利德等,值得注意的是,輝瑞、開拓藥業(yè)等部分企業(yè)本身也具有生產(chǎn)其中間體和原料藥的能力。上游中間體和原料藥的主要參與者包含開拓藥業(yè)、君實(shí)生物、華騰制藥、艾伯維、CODEXIS、Zenara Pharma和輝瑞等。“新冠特效藥”的CXO領(lǐng)域的參與者包括novasep、華海藥業(yè)和Asymchem等,例如輝瑞委托華海藥業(yè)負(fù)責(zé)奈瑪特韋制劑生產(chǎn),并完成組合包裝。

圖表3:全球“新冠特效藥”行業(yè)產(chǎn)業(yè)圖譜

行業(yè)發(fā)展歷程

自2019年底開始,全球各區(qū)域的群眾陸續(xù)受新冠病毒感染,對新冠病毒本身的研究和對其相關(guān)藥物的研發(fā)也加快進(jìn)程。2020年3月,海正藥業(yè)為其片劑Favipiravir法維拉韋在新冠病毒感染適應(yīng)癥上申請?zhí)厥鈱徟M(jìn)入中國市場,這是目前已獲批和已申請上市的“新冠特效藥”中最早獲批的藥物,此后,2020年陸續(xù)又有2個(gè)藥物獲批。2021年,藥物研發(fā)和審批進(jìn)度加快,越來越多的藥物通過特殊審批的形式面世,該年共有10個(gè)藥物獲批,Paxlovid就是其中一員。2022年,共有4個(gè)藥物獲批(包含正常審批程序和特殊審批)。

圖表4:全球“新冠特效藥”行業(yè)發(fā)展歷程

行業(yè)政策背景:藥物在多國獲特殊審批

雖已獲批的藥物已有21個(gè),但其很多都是通過申請各國特殊審批的形式進(jìn)入市場,例如日本、韓國的緊急使用授權(quán)、中國的附條件批準(zhǔn),以及美國的孤兒藥和快速通道等。以Paxlovid為例,截至2022年1月13日,其已獲得美國、印度和韓國針對新冠病毒感染適應(yīng)癥的緊急使用授權(quán),以及中國針對新冠病毒感染適應(yīng)癥的附條件批準(zhǔn);此外,Paxlovid在日本、英國、歐盟、冰島、以色列、列支敦士登、挪威和韓國獲批。

圖表5:全球“新冠特效藥”獲批(包含特殊審批)情況(一)

圖表6:全球“新冠特效藥”獲批(包含特殊審批)情況(二)

行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀

1、藥物類型:小分子化藥比例將近6成

截至2023年1月13日,市面上“新冠特效藥”可分為2大類細(xì)分藥物類型:小分子化藥和單克隆抗體,兩者的藥物類型數(shù)量相差不大,小分子化藥的數(shù)量略勝一籌,其占比將近60%。

圖表7:全球“新冠特效藥”藥物類型(單位:%)

2、作用機(jī)制:RdRp和3CL蛋白酶抑制劑為主流

目前,“新冠特效藥”的作用機(jī)制主要為RdRp抑制劑和3CL蛋白酶抑制劑。RdRp抑制劑的作用原理為作用于新型冠狀病毒的RdRp靶點(diǎn)達(dá)到精準(zhǔn)阻斷新型冠狀病毒RNA復(fù)制的作用,這一類藥物目前共計(jì)4個(gè),分別為Remindevir、Molnupiravir(莫那比拉韋)、阿茲夫定、Remdesivir(瑞德西韋)。3CL蛋白酶抑制劑的作用原理是通過抑制病毒蛋白剪切,進(jìn)而阻斷病毒復(fù)制,目前這一類藥物共有4個(gè),分別為Ensitrelvir Fumaric Acid(XOCOVA)、Paxlovid、Cilgavimab/tixagevimab(Evusheld)和SIM-0417(先諾特韋/利托那韋)。

圖表8:全球“新冠特效藥”作用機(jī)制(單位:個(gè))

3、獲批時(shí)間:集中在2021年

2020-2022年,全球共計(jì)17個(gè)“新冠特效藥”獲批上市(正常獲批程序和特殊審批),獲批的主要時(shí)間段均集中在2021年期間,尤其是2021年12月,共計(jì)4個(gè)藥物通過審批。

圖表9:全球已批準(zhǔn)上市的“新冠特效藥”的最早獲批時(shí)間(單位:%)

注:上圖中的數(shù)據(jù)僅指該藥物在新型冠狀病毒感染這類適應(yīng)癥下的最高藥物獲批情況。

4、研發(fā)階段

——仍有4個(gè)藥物處于申請上市階段

全球21個(gè)已批準(zhǔn)上市和已申請上市的“新冠特效藥”中,共計(jì)85%的藥物已達(dá)到在某個(gè)國家/地區(qū)批準(zhǔn)上市,目前有4個(gè)藥物仍處于申請上市的狀態(tài),分別為Fostamatinib Disodium(福他替尼)、Ritonavir(利托那韋)、Sabizabulin和SIM-0417(先諾特韋/利托那韋),四者目前最高進(jìn)展均到申請上市的階段。

圖表10:全球“新冠特效藥”的最高藥物研發(fā)情況(單位:%)

注:上圖中的數(shù)據(jù)僅指該藥物在新型冠狀病毒感染這類適應(yīng)癥下的最高藥物研發(fā)情況。

——臨床3期的臨床試驗(yàn)占45%左右

從全球已申請和已獲批的“新冠特效藥”不同階段臨床試驗(yàn)數(shù)量分布情況來看,處于臨床3期的臨床試驗(yàn)數(shù)量較多,其占比約為45%左右。處于臨床2+3期和2期的臨床試驗(yàn)分別占21%和17%左右。

圖表11:全球已申請和已獲批的“新冠特效藥”臨床試驗(yàn)數(shù)量分布(單位:%)

注:上圖中的數(shù)據(jù)指該藥物在新型冠狀病毒感染這類適應(yīng)癥下的臨床試驗(yàn)數(shù)量。

行業(yè)發(fā)展格局

1、企業(yè)發(fā)展格局:北美、歐洲、亞洲共同推動行業(yè)研發(fā)

全球“新冠特效藥”主要在研企業(yè)分布在北美、歐洲和亞洲地區(qū)。北美地區(qū)主要是美國和加拿大兩地,例如美國的輝瑞、加拿大的Appili Therapeutics。歐洲地區(qū)的主要在研企業(yè)分布在英國,例如英國的阿斯利康和葛蘭素史克,以及美國制藥企業(yè)在歐洲的分部。亞洲地區(qū)的在研企業(yè)分散在中國、日本、韓國以及印度,印度部分企業(yè)還具有仿制藥生產(chǎn)的“重任”。

圖表12:全球“新冠特效藥”研發(fā)企業(yè)發(fā)展格局

2、區(qū)域發(fā)展格局

——在美開展的臨床試驗(yàn)數(shù)量遙遙領(lǐng)先

臨床試驗(yàn)開展區(qū)域方面,全球“新冠特效藥”在美國地區(qū)開展了最多的臨床試驗(yàn),其數(shù)量超200多個(gè)。其次是西班牙和英國,兩地所開展的“新冠特效藥”臨床試驗(yàn)分別為167個(gè)和139個(gè)。

圖表13:全球“新冠特效藥”在各國家/地區(qū)開展的相關(guān)臨床試驗(yàn)數(shù)量(單位:個(gè))

——在英國獲批和申請上市的藥物數(shù)量最多

對全球21個(gè)已獲批和申請上市的“新冠特效藥”獲批區(qū)域進(jìn)行統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),21個(gè)藥物中有11個(gè)藥物在英國獲批或申請上市。跟在其后的是中國、日本、美國和歐盟,分別有9、8、7、7個(gè)藥物在當(dāng)?shù)孬@批或申請上市。

圖表14:全球 “新冠特效藥”已獲批和申請上市所在區(qū)域Top10(單位:個(gè))

——中國是最受歡迎在研企業(yè)注冊地

全球“新冠特效藥”在研企業(yè)的注冊地較多地分布在中國,但這些在中國的在研企業(yè)并非全是中國本土企業(yè),有幾乎一半的企業(yè)是在中國駐扎的外資企業(yè)。其次是美國和日本,兩地的在研企業(yè)分別為9個(gè)和8個(gè)。

圖表15:全球“新冠特效藥”在研企業(yè)注冊地分布(單位:個(gè))

行業(yè)發(fā)展展望

根據(jù)目前全球“新冠特效藥”行業(yè)的發(fā)展情況和新冠病毒感染發(fā)展趨勢,結(jié)合全球醫(yī)藥行業(yè)區(qū)域發(fā)展情況,前瞻認(rèn)為:全球“新冠特效藥”行業(yè)在短期內(nèi)或?qū)⒓哟螽a(chǎn)能且繼續(xù)介于持續(xù)研發(fā)階段,但長期來看藥物需求將回落,藥物劑型也將轉(zhuǎn)變?yōu)榭诜庮愋汀乃幤贩轮频慕嵌葋砜?,未來發(fā)展格局也將跟隨仿制藥行業(yè)的區(qū)域布局。

圖表16:全球“新冠特效藥”行業(yè)發(fā)展展望

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