預見2023：《2023年全球“新冠特效藥”行業(yè)全景圖譜》(附市場現(xiàn)狀、發(fā)展格局和發(fā)展趨勢等)

行業(yè)主要上市公司：Pfizer(NYSE: PFE);君實生物(688180);禮來公司(NYSE: LLY);阿斯利康(NYSE:AZN);復星醫(yī)藥(600496);先聲藥業(yè)(02096.HK)等

本文核心數(shù)據(jù)：新冠特效藥定義;新冠特效藥產(chǎn)業(yè)鏈;新冠特效藥產(chǎn)業(yè)圖譜;新冠特效藥發(fā)展歷程;新冠特效藥作用機制;新冠特效藥種類;新冠特效藥研發(fā)情況;新冠特效藥獲批情況;新冠特效藥臨床試驗情況;新冠特效藥發(fā)展展望

全文統(tǒng)計口徑說明：1)篩選邏輯：①以“新型冠狀病毒感染”為適應癥，②以“抑制劑”關(guān)鍵詞，③并篩選“申請上市”和“批準上市”，篩選同時符合以上三種條件的相關(guān)藥物;2)篩選時間：截至2023年1月13日。3)特殊注解：僅選取“申請上市”和“批準上市”階段的藥物是因本文主要研究的范圍面世/即將面世的藥物，故本文的范圍并不涵蓋最高研發(fā)階段仍處于臨床試驗階段及臨床試驗前的藥物。4)如有其他統(tǒng)計口徑會在圖下注釋標注。

行業(yè)概況

1、定義：阻斷新冠病毒在人體內(nèi)復制

近日，“新冠特效藥”這一名詞在中國討論度極高，何為“新冠特效藥”?所謂“新冠特效藥”主要是以阻斷病毒復制的形式在人體內(nèi)發(fā)揮效用的藥物(本文中統(tǒng)計的獲批指“包含正常審批程序和特殊審批”)。根據(jù)前瞻的統(tǒng)計，截至2023年1月13日，全球已批準上市和已申請上市的“新冠特效藥”共計21種。

2、產(chǎn)業(yè)鏈剖析

“新冠特效藥”行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈上游主要為醫(yī)藥中間體、原料藥，以及設(shè)備和耗材等。其中游可根據(jù)藥物類型的不同分為單克隆抗體藥物和小分子化藥兩大類。“新冠特效藥”行業(yè)的下游不同于傳統(tǒng)醫(yī)藥行業(yè)，目前，其下游僅限于醫(yī)療機構(gòu)，并未對藥房、藥店等向大眾銷售，即使是歐美等地也需要通過藥劑師的專業(yè)評估才能開局處方用于購買“新冠特效藥”。在全球缺乏“新冠特效藥”的情況下，該行業(yè)也具有相關(guān)的CMO、CRO和CDMO，加速其研發(fā)生產(chǎn)。

“新冠特效藥”行業(yè)的主要參與者為阿斯利康、輝瑞、禮來公司、開拓藥業(yè)、默沙東、真實生物、騰盛博藥、Celltrion、羅氏、吉利德等，值得注意的是，輝瑞、開拓藥業(yè)等部分企業(yè)本身也具有生產(chǎn)其中間體和原料藥的能力。上游中間體和原料藥的主要參與者包含開拓藥業(yè)、君實生物、華騰制藥、艾伯維、CODEXIS、Zenara Pharma和輝瑞等。“新冠特效藥”的CXO領(lǐng)域的參與者包括novasep、華海藥業(yè)和Asymchem等，例如輝瑞委托華海藥業(yè)負責奈瑪特韋制劑生產(chǎn)，并完成組合包裝。

行業(yè)發(fā)展歷程

自2019年底開始，全球各區(qū)域的群眾陸續(xù)受新冠病毒感染，對新冠病毒本身的研究和對其相關(guān)藥物的研發(fā)也加快進程。2020年3月，海正藥業(yè)為其片劑Favipiravir法維拉韋在新冠病毒感染適應癥上申請?zhí)厥鈱徟M入中國市場，這是目前已獲批和已申請上市的“新冠特效藥”中最早獲批的藥物，此后，2020年陸續(xù)又有2個藥物獲批。2021年，藥物研發(fā)和審批進度加快，越來越多的藥物通過特殊審批的形式面世，該年共有10個藥物獲批，Paxlovid就是其中一員。2022年，共有4個藥物獲批(包含正常審批程序和特殊審批)。

行業(yè)政策背景：藥物在多國獲特殊審批

雖已獲批的藥物已有21個，但其很多都是通過申請各國特殊審批的形式進入市場，例如日本、韓國的緊急使用授權(quán)、中國的附條件批準，以及美國的孤兒藥和快速通道等。以Paxlovid為例，截至2022年1月13日，其已獲得美國、印度和韓國針對新冠病毒感染適應癥的緊急使用授權(quán)，以及中國針對新冠病毒感染適應癥的附條件批準;此外，Paxlovid在日本、英國、歐盟、冰島、以色列、列支敦士登、挪威和韓國獲批。

行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀

1、藥物類型：小分子化藥比例將近6成

截至2023年1月13日，市面上“新冠特效藥”可分為2大類細分藥物類型：小分子化藥和單克隆抗體，兩者的藥物類型數(shù)量相差不大，小分子化藥的數(shù)量略勝一籌，其占比將近60%。

2、作用機制：RdRp和3CL蛋白酶抑制劑為主流

目前，“新冠特效藥”的作用機制主要為RdRp抑制劑和3CL蛋白酶抑制劑。RdRp抑制劑的作用原理為作用于新型冠狀病毒的RdRp靶點達到精準阻斷新型冠狀病毒RNA復制的作用，這一類藥物目前共計4個，分別為Remindevir、Molnupiravir(莫那比拉韋)、阿茲夫定、Remdesivir(瑞德西韋)。3CL蛋白酶抑制劑的作用原理是通過抑制病毒蛋白剪切，進而阻斷病毒復制，目前這一類藥物共有4個，分別為Ensitrelvir Fumaric Acid(XOCOVA)、Paxlovid、Cilgavimab/tixagevimab(Evusheld)和SIM-0417(先諾特韋/利托那韋)。

3、獲批時間：集中在2021年

2020-2022年，全球共計17個“新冠特效藥”獲批上市(正常獲批程序和特殊審批)，獲批的主要時間段均集中在2021年期間，尤其是2021年12月，共計4個藥物通過審批。

注：上圖中的數(shù)據(jù)僅指該藥物在新型冠狀病毒感染這類適應癥下的最高藥物獲批情況。

4、研發(fā)階段

——仍有4個藥物處于申請上市階段

全球21個已批準上市和已申請上市的“新冠特效藥”中，共計85%的藥物已達到在某個國家/地區(qū)批準上市，目前有4個藥物仍處于申請上市的狀態(tài)，分別為Fostamatinib Disodium(福他替尼)、Ritonavir(利托那韋)、Sabizabulin和SIM-0417(先諾特韋/利托那韋)，四者目前最高進展均到申請上市的階段。

注：上圖中的數(shù)據(jù)僅指該藥物在新型冠狀病毒感染這類適應癥下的最高藥物研發(fā)情況。

——臨床3期的臨床試驗占45%左右

從全球已申請和已獲批的“新冠特效藥”不同階段臨床試驗數(shù)量分布情況來看，處于臨床3期的臨床試驗數(shù)量較多，其占比約為45%左右。處于臨床2+3期和2期的臨床試驗分別占21%和17%左右。

注：上圖中的數(shù)據(jù)指該藥物在新型冠狀病毒感染這類適應癥下的臨床試驗數(shù)量。

行業(yè)發(fā)展格局

1、企業(yè)發(fā)展格局：北美、歐洲、亞洲共同推動行業(yè)研發(fā)

全球“新冠特效藥”主要在研企業(yè)分布在北美、歐洲和亞洲地區(qū)。北美地區(qū)主要是美國和加拿大兩地，例如美國的輝瑞、加拿大的Appili Therapeutics。歐洲地區(qū)的主要在研企業(yè)分布在英國，例如英國的阿斯利康和葛蘭素史克，以及美國制藥企業(yè)在歐洲的分部。亞洲地區(qū)的在研企業(yè)分散在中國、日本、韓國以及印度，印度部分企業(yè)還具有仿制藥生產(chǎn)的“重任”。

2、區(qū)域發(fā)展格局

——在美開展的臨床試驗數(shù)量遙遙領(lǐng)先

臨床試驗開展區(qū)域方面，全球“新冠特效藥”在美國地區(qū)開展了最多的臨床試驗，其數(shù)量超200多個。其次是西班牙和英國，兩地所開展的“新冠特效藥”臨床試驗分別為167個和139個。

——在英國獲批和申請上市的藥物數(shù)量最多

對全球21個已獲批和申請上市的“新冠特效藥”獲批區(qū)域進行統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，21個藥物中有11個藥物在英國獲批或申請上市。跟在其后的是中國、日本、美國和歐盟，分別有9、8、7、7個藥物在當?shù)孬@批或申請上市。

——中國是最受歡迎在研企業(yè)注冊地

全球“新冠特效藥”在研企業(yè)的注冊地較多地分布在中國，但這些在中國的在研企業(yè)并非全是中國本土企業(yè)，有幾乎一半的企業(yè)是在中國駐扎的外資企業(yè)。其次是美國和日本，兩地的在研企業(yè)分別為9個和8個。

行業(yè)發(fā)展展望

根據(jù)目前全球“新冠特效藥”行業(yè)的發(fā)展情況和新冠病毒感染發(fā)展趨勢，結(jié)合全球醫(yī)藥行業(yè)區(qū)域發(fā)展情況，前瞻認為：全球“新冠特效藥”行業(yè)在短期內(nèi)或?qū)⒓哟螽a(chǎn)能且繼續(xù)介于持續(xù)研發(fā)階段，但長期來看藥物需求將回落，藥物劑型也將轉(zhuǎn)變?yōu)榭诜庮愋汀乃幤贩轮频慕嵌葋砜矗磥戆l(fā)展格局也將跟隨仿制藥行業(yè)的區(qū)域布局。

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